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Émily et Michael étaient assis à la table du dîner dans leur appartement moderne situé sur la Rive Gauche, à Paris, là où les lumières tamisées et chaleureuses d’une suspension en cristal design projetaient des reflets dorés sur les deux verres de vin rouge qu’ils tenaient à la main. Leur mariage n’était plus qu’à six mois, un horizon temporel qui aurait dû être rempli d’une joie pure et d’une excitation débordante, mais l’atmosphère de ce soir n’était pas tout à fait aussi romantique que lors de leurs précédents rendez-vous galants dans les bistrots de Saint-Germain-des-Prés. Émily, 28 ans, directrice marketing au sein d’une prestigieuse entreprise de technologie financière implantée dans le quartier d’affaires de La Défense, posa son verre avec une précaution inhabituelle et regarda Michael avec un regard empreint d’une profonde inquiétude, ses yeux cherchant une assurance que la logique pure ne pouvait pas encore lui fournir. Michael, 30 ans, ingénieur logiciel de talent travaillant pour une startup en pleine ascension basée à Station F, serra fermement sa main, sentant la légère tension dans ses doigts, et murmura d’une voix douce mais empreinte de gravité : « Je sais exactement à quoi tu penses, Émily. Les résultats de nos tests ADN… si nous sommes tous les deux porteurs du gène de la thalassémie, et avec ce gène BRCA du côté de ma mère, qu’en sera-t-il de l’avenir de nos enfants ? Quel héritage biologique allons-nous leur transmettre contre leur gré ? »
Ils avaient effectué ces tests ADN dans une clinique privée réputée de Neuilly-sur-Seine il y a tout juste deux semaines, cherchant à transformer leur intuition en données concrètes avant de fonder une famille. Émily savait qu’elle portait le gène de la thalassémie, un héritage de son oncle paternel qui avait dû subir des transfusions sanguines périodiques et épuisantes tout au long de sa vie, une image de souffrance qui restait gravée dans sa mémoire d’enfant. Michael, quant à lui, était hanté par le souvenir de sa mère, diagnostiquée quelques années plus tôt avec un cancer du sein héréditaire lié à une mutation spécifique du gène BRCA1. Bien que le système de santé français propose des consultations génétiques via les centres hospitaliers universitaires, les délais d’attente pour obtenir un rendez-vous avec un spécialiste de haut niveau s’étendent souvent sur de longs mois, et les analyses approfondies concernant les probabilités spécifiques, ainsi que les options de reproduction assistée de pointe comme le diagnostic préimplantatoire (DPI) lors d’une FIV, restent parfois limitées par des cadres protocolaires rigides ou un manque de spécialisation internationale immédiate. Émily soupira, son regard se perdant dans le mouvement du vin dans son verre : « Je ne veux pas que nos enfants subissent ces risques, Michael. Je ne veux pas qu’ils commencent leur vie avec un fardeau génétique que nous aurions pu éviter. Nous avons besoin des conseils des meilleurs experts au monde, pas seulement de statistiques générales ou de vagues encouragements. Nous avons besoin de certitudes scientifiques, d’un plan d’action qui dépasse les frontières de notre système local. »
Michael acquiesça, comprenant que leur tranquillité d’esprit n’avait pas de prix. Il ouvrit son ordinateur portable directement sur la table du dîner et tapa rapidement quelques mots-clés dans la barre de recherche. Un collègue de New York, avec qui il avait travaillé sur un projet de blockchain l’année précédente, lui avait vivement recommandé StrongBody AI quelques jours plus tôt, soulignant qu’il s’agissait de la plateforme de référence pour connecter directement les patients avec des conseillers en génétique (Genetic Counselors) issus des instituts de recherche les plus prestigieux du globe. Ils accédèrent immédiatement à l’adresse https://strongbody.ai et cliquèrent sur le bouton “Sign Up” situé dans le coin supérieur droit de l’interface épurée. Le compte par défaut étant configuré sur “Buyer” (Acheteur), ils saisirent leurs adresses électroniques professionnelles et choisirent un mot de passe sécurisé, finalisant leur inscription en moins de deux minutes chrono. Dès la première connexion, le système, propulsé par une intelligence artificielle sophistiquée, leur demanda de définir leurs centres d’intérêt et leurs besoins médicaux : Émily sélectionna avec soin “Genetics & Personalized Medicine” ainsi que “Reproductive Endocrinology”, tandis que Michael ajouta les tags “Gene & DNA Expert” et “Family Planning”. Le moteur de mise en relation intelligente, le Smart Matching, enregistra instantanément ces préférences et commença à suggérer une liste de spécialistes hautement qualifiés basés aux États-Unis, en Europe et dans d’autres centres d’excellence médicale mondiaux.
Ils se dirigèrent ensuite vers la section “My Account”, un espace sécurisé où Émily téléchargea les images et les fichiers PDF de leurs résultats de tests ADN. Ces documents incluaient le rapport détaillé de la clinique de Neuilly, contenant des données génétiques brutes, des séquençages spécifiques, ainsi que des graphiques précis sur les marqueurs de la thalassémie et de la mutation BRCA. La plateforme StrongBody AI est conçue pour permettre le téléchargement de documents volumineux et complexes lors de la création d’une demande (Request), garantissant ainsi que l’expert reçoive une vue d’ensemble exhaustive dès le premier contact, sans perte d’information cruciale. Après avoir configuré leur profil, ils parcoururent la liste des services (Service) sur la page principale, en filtrant par le domaine du “Genetic Counseling”. Un profil se détacha immédiatement du lot : celui du Dr Sophia Bennett, conseillère en génétique clinicienne travaillant au sein du prestigieux département de génétique de la Harvard Medical School à Boston, aux États-Unis. Avec plus de 12 ans d’expérience au compteur, elle avait déjà accompagné plus de 320 couples aux États-Unis et en Europe confrontés à des antécédents génétiques similaires. Son profil de boutique (Shop Profile) détaillait clairement ses services de consultation prénuptiale en ligne, incluant une analyse rigoureuse des risques, des prévisions de probabilités statistiques et l’élaboration de stratégies de reproduction sécurisées.
Émily cliqua sur la page détaillée du service et utilisa le formulaire “Send Request” sans aucune hésitation. Elle rédigea une description minutieuse de leur situation : « Nous sommes un couple résidant à Paris, sur le point de nous marier. Nous avons des antécédents familiaux de thalassémie du côté de la future mariée et de mutation BRCA1 du côté du futur marié. Nous avons téléchargé l’intégralité de nos résultats ADN. Nous sollicitons votre expertise pour une analyse approfondie des risques de transmission à nos futurs enfants, une prévision des probabilités spécifiques pour chaque pathologie, et des conseils personnalisés sur les options de FIV avec sélection embryonnaire. » Michael s’assura que tous les fichiers étaient correctement joints avant de cliquer sur envoyer. À peine 45 minutes plus tard, le système envoya une notification simultanée par e-mail et via le MultiMe Chat intégré : le Dr Sophia Bennett avait accepté d’examiner leur demande et était déjà en train d’étudier leurs dossiers.
Ce soir-là, confortablement installés dans leur salon offrant une vue imprenable sur la Seine scintillante sous les lumières de la ville, ils ouvrirent l’interface du MultiMe Chat. Le Dr Sophia se manifesta par un premier message vocal ; sa voix, bien que provenant de Boston avec un accent américain chaleureux et professionnel, fut instantanément traduite par la fonctionnalité Voice Translation de la plateforme. Ils entendirent ainsi ses explications dans un français impeccable et fluide, préservant toutes les nuances techniques. « Bonjour Émily et Michael, je suis le Dr Sophia Bennett. J’ai examiné avec une attention particulière vos fichiers ADN. La thalassémie est une maladie récessive autosomique ; puisque vous êtes tous deux porteurs sains du gène, il existe une probabilité de 25% que votre enfant soit atteint de la forme sévère de la maladie. Concernant la mutation BRCA de Michael, il s’agit d’une mutation dominante ; le risque de transmission est de 50%, et pour une fille, le risque de développer un cancer du sein héréditaire se situerait entre 45% et 65% si elle en hérite. Je vais vous envoyer une offre détaillée (Offer) afin que nous puissions analyser ces données plus en profondeur et définir votre stratégie familiale. »
Ils ouvrirent l’offre directement dans la fenêtre de chat. Celle-ci comprenait une prestation complète : une session de consultation vidéo de 60 minutes pour une analyse exhaustive, un rapport PDF personnalisé de 28 pages incluant des arbres généalogiques et des graphiques de probabilités, des prévisions sur trois générations, et la présentation de trois options de reproduction concrètes – allant du dépistage prénatal naturel à la FIV avec PGT-M (test génétique préimplantatoire pour les maladies monogéniques), offrant une précision de 98% pour la sélection d’embryons sains. Le tarif était de 650 USD (incluant les 10% de frais de service pour l’acheteur), avec un engagement fort : « Si, après notre consultation, vous n’avez pas reçu un plan d’action clair permettant de réduire les risques identifiés à moins de 1%, je m’engage à vous rembourser 30% des honoraires. » Émily et Michael se regardèrent, un sentiment de soulagement commençant à poindre. Michael déclara : « C’est exactement ce qu’il nous faut : de la science pure, délivrée par une experte mondiale, sans avoir à attendre des mois pour un rendez-vous local incertain. » Ils cliquèrent sur “Accept Offer” et procédèrent au paiement rapide via l’intégration Stripe. Leurs informations de carte bancaire avaient été enregistrées de manière sécurisée par Stripe lors de leur première interaction, évitant ainsi toute saisie répétitive. Les fonds furent instantanément transférés sur le compte séquestre (Escrow) de StrongBody AI, garantissant que l’argent ne serait versé au Dr Sophia qu’une fois la prestation terminée et validée par eux, après un délai de 15 jours sans réclamation.
La consultation vidéo eut lieu trois jours plus tard via un lien Zoom sécurisé, bien que tous les accords contractuels et les échanges de documents restent archivés dans le MultiMe Chat pour la protection des deux parties. Le Dr Sophia, installée dans son bureau moderne à Boston, partagea son écran pour présenter des schémas génétiques complexes mais rendus accessibles. « Émily, avec vos gènes respectifs, le risque de 25% pour la thalassémie peut être quasiment réduit à 0% grâce au PGT lors d’une FIV. J’ai déjà accompagné 187 couples à New York, Londres et Paris dans cette démarche avec succès, atteignant un taux de naissance d’enfants en parfaite santé de 96% dès la première année de traitement. Pour le gène BRCA, nous pouvons appliquer la même méthodologie de sélection embryonnaire pour éliminer la mutation de votre lignée descendante. » Elle expliqua chaque étape avec une clarté désarmante : le protocole de FIV dans une clinique partenaire à Paris ou éventuellement à Boston si nécessaire, les coûts estimés, les délais biologiques, et le suivi à long terme. Michael posa une question cruciale : « Et si nous choisissions la voie naturelle avec un dépistage prénatal régulier ? » Le Dr Sophia répondit sans détour : « La probabilité reste de 25% pour la thalassémie à chaque grossesse. Nous pourrions certes effectuer des diagnostics prénataux avec une précision de 99%, mais cela implique des décisions éthiques et émotionnelles beaucoup plus lourdes en cas de résultat positif. Mon rôle est de vous donner les outils pour décider en toute connaissance de cause. »
Ils continuèrent à échanger par messages vocaux via MultiMe Chat tout au long de la semaine suivante. Émily envoya des captures d’écran de son calendrier personnel, et le Dr Sophia les analysa pour ajuster le calendrier médical : « Compte tenu de votre mariage en octobre, vous devriez entamer les consultations préliminaires pour la FIV dès le mois d’août afin d’avoir des embryons sains prêts avant même de concevoir. » Chaque message était traduit de manière fluide, permettant une communication sans aucune barrière linguistique, malgré la distance géographique et la complexité technique du sujet. À l’issue de la consultation principale et des échanges complémentaires, le Dr Sophia marqua l’offre comme “Complete” et téléchargea le rapport PDF final. Ce document de 28 pages était une véritable mine d’or : données personnalisées, schémas décisionnels, et recommandations spécifiques pour les cinq premières années de vie de leurs futurs enfants. Émily cliqua sur le bouton “Complete” sur la plateforme, laissant un commentaire élogieux : « Les risques sont désormais clairement identifiés et quantifiés. L’option de la FIV avec sélection embryonnaire nous apporte une sérénité totale. Merci pour cette expertise inestimable. » Les fonds bloqués en séquestre furent alors libérés vers le portefeuille du Dr Sophia après le délai de sécurité de 15 jours, sans aucune contestation.
Grâce à la fonctionnalité “Build Personal Care Team”, ils ajoutèrent immédiatement le Dr Sophia à leur équipe de soins personnalisée. Le système généra automatiquement un message de bienvenue chaleureux : « Bonjour Émily et Michael, je suis ravie de devenir un membre permanent de votre équipe de santé et de vous accompagner tout au long de votre parcours familial. » À partir de ce moment, ils commencèrent à recevoir des messages proactifs (Active Messages) de la part d’autres experts de leur équipe — comme un endocrinologue de la reproduction basé à Chicago — mais uniquement lorsque le contenu correspondait à 92% ou plus à leurs besoins génétiques spécifiques, évitant ainsi tout spam ou information non pertinente.
Deux mois plus tard, Émily et Michael se trouvaient dans la salle d’attente d’un centre de FIV de pointe dans le 8ème arrondissement de Paris, un établissement qu’ils avaient choisi sur les recommandations stratégiques du Dr Sophia. Les résultats des tests PGT furent au-delà de leurs espérances : sur six embryons analysés, quatre étaient parfaitement sains, ne portant ni le gène de la thalassémie ni la mutation BRCA. Émily prit Michael dans ses bras, des larmes de soulagement et de bonheur coulant sur ses joues : « Je n’ai plus peur, Michael. StrongBody AI nous a permis d’effacer ces risques génétiques en quelques semaines seulement, alors que nous aurions pu passer des mois à errer dans les méandres des services locaux sans obtenir une telle clarté. » Ils célébrèrent leur mariage en octobre dans une petite église pittoresque en bord de Seine, avec le projet concret et sécurisé d’une grossesse immédiate. Michael partagea leur expérience avec un groupe d’amis lors d’un café près de son bureau à Station F : « Nous avons simplement téléchargé nos données ADN, envoyé une demande de consultation, et en 72 heures, nous avions les conseils d’une experte de Harvard. Le risque est désormais tombé à moins de 1%, et nous disposons d’un rapport complet qui nous servira de guide toute notre vie. »
L’histoire d’Émily et Michael ne s’arrêta pas à cette consultation initiale. Grâce à leur “Personal Care Team”, le Dr Sophia continua de les suivre : chaque trimestre, ils échangeaient des messages vocaux pour mettre à jour les données de santé et recevoir des rappels sur les dépistages précoces durant la grossesse. Un soir, dans leur appartement de la Rive Gauche, Émily ouvrit le MultiMe Chat pour écouter un nouveau message vocal du Dr Sophia : « Félicitations à vous deux ! D’après les dernières données de vos examens prénataux, le développement se passe parfaitement. Le risque pour votre premier enfant est totalement sous contrôle grâce à la procédure PGT que nous avons planifiée. J’ai accompagné 124 couples français cette année dans des démarches similaires, et 98% d’entre eux ont accueilli des enfants en parfaite santé. » Émily répondit instantanément : « Merci infiniment, notre projet de vie est désormais limpide et nous sommes d’une sérénité absolue. »
Ils invitèrent par la suite deux autres experts à rejoindre leur équipe : un spécialiste de la fertilité basé à Singapour et un praticien en médecine du mode de vie (Lifestyle Medicine) de New York. Tous avaient été suggérés par le Smart Matching en fonction de leurs choix initiaux. Chaque transaction ultérieure — qu’il s’agisse de conseils nutritionnels pour la grossesse ou du suivi génétique post-natal — passait par le système de séquestre sécurisé, avec des paiements Stripe ultra-rapides et une confirmation de finalisation après 15 jours. Michael confia lors d’un appel vidéo au Dr Sophia : « Cette plateforme ne nous donne pas seulement des données brutes ; elle nous offre une vision globale, une thématique de soin proactive. Nous ne perdons plus le sommeil à cause de nos gènes. »
Des centaines de milliers de couples à travers le monde, de Boston à Paris en passant par Tokyo, vivent des expériences similaires grâce à StrongBody AI. Ils téléchargent leurs résultats ADN, envoient des “Consult Requests” ou des “Public Requests” lorsqu’ils souhaitent obtenir plusieurs avis d’experts, reçoivent des offres de conseillers en génétique travaillant dans les plus grands instituts de recherche, et construisent des plans de reproduction sûrs où les risques sont drastiquement réduits. Un autre couple résidant à Lyon — des amis d’Émily — s’est inscrit après avoir entendu leur récit. Ils ont téléchargé des fichiers ADN similaires et ont reçu des conseils permettant de réduire la probabilité de transmission de la mucoviscidose de 25% à moins de 0,5% grâce à une seule offre de consultation structurée.
Aujourd’hui, Émily s’assoit souvent sur son canapé en cuir crème, caressant son ventre arrondi de cinq mois de grossesse, et consulte l’application StrongBody AI pour lire les notifications de son équipe de soins. Elle sourit à Michael qui prépare un thé à la menthe : « Grâce à cette plateforme, nous n’avons pas seulement éliminé un risque génétique, nous avons gagné une équipe qui nous accompagne sur le long terme. De l’angoisse initiale au plan d’action concret, tout s’est déroulé de manière fluide, sécurisée et scientifique. » Michael acquiesça et ouvrit le MultiMe Chat pour envoyer un message vocal de remerciement au Dr Sophia : « Vous avez littéralement changé l’avenir de notre famille. Ces probabilités sont désormais des chiffres que nous partageons avec confiance. »
StrongBody AI continue d’apporter des solutions concrètes à tous les couples confrontés à l’anxiété génétique. En se connectant directement avec les experts mondiaux, en téléchargeant leurs données sur un système sécurisé, en envoyant des demandes détaillées et en recevant des analyses prédictives couplées à des solutions de FIV de pointe, ils s’affranchissent des limites et des lenteurs des services géographiques locaux. Chaque témoignage, comme celui d’Émily et Michael, prouve qu’il est possible de passer de la peur panique de la maladie à une tranquillité d’esprit totale grâce à des données précises, un parcours clair et des résultats tangibles : une famille en bonne santé et un avenir radieux, sans l’épée de Damoclès d’un risque génétique non maîtrisé.
Dans leur foyer parisien, Émily et Michael planifient désormais l’arrivée de leur premier enfant avec un calendrier de suivi mis à jour régulièrement par le Dr Sophia via le chat. Ils ont même commencé à partager leur expérience sur le blog de la plateforme, attirant l’attention d’autres couples qui n’hésitent plus à envoyer leurs propres demandes de consultation. À chaque nouvelle notification de leur équipe, ils ont la certitude que StrongBody AI a transformé leur inquiétude en actions concrètes : téléchargement de l’ADN, envoi de la requête, réception d’une offre scientifique, paiement sécurisé et accompagnement à vie. C’est ainsi que la plateforme aide des millions de personnes à travers le monde à éradiquer les risques génétiques de la manière la plus approfondie qui soit, de Paris à Boston et bien au-delà.
Leur histoire s’est propagée au sein de leur cercle d’amis lors de pique-niques dominicaux au Parc Monceau. Une amie proche, habitant Marseille et sur le point de se marier, s’est inscrite immédiatement après avoir entendu leur parcours. Elle a sélectionné ses intérêts en “Gene & DNA Expert”, téléchargé les résultats génétiques de sa famille ayant des antécédents de cancer colorectal, et a reçu une consultation d’un expert de la Mayo Clinic en moins de 48 heures. Le risque de transmission a été réévalué et réduit de 40% à moins de 2% grâce à une stratégie de dépistage préimplantatoire ciblée, lui permettant, ainsi qu’à son futur époux, d’organiser leur mariage sans plus aucune nuit d’insomnie. Émily rappelle souvent à Michael : « Tout a commencé par une simple demande sur l’application, mais StrongBody AI a fait entrer tout le savoir médical mondial directement dans notre salon. »
Avec une base d’utilisateurs se comptant par dizaines de millions aux États-Unis, en Europe et partout ailleurs, la plateforme ne cesse de perfectionner son algorithme de Smart Matching pour s’assurer que chaque “Consult Request” sur la génétique parvienne à l’expert le plus qualifié pour ce cas précis. Émily et Michael n’ont pas seulement résolu une angoisse prénuptiale ; ils ont bâti les fondations d’une santé familiale solide pour les générations à venir. De cette soirée tendue autour d’un verre de vin à cette grossesse sereine aujourd’hui, ils sont les témoins vivants de la capacité de StrongBody AI à transformer la peur génétique en une confiance scientifique inébranlable — une expertise détaillée, humaine et accessible en quelques clics seulement.
Ils poursuivent leur voyage avec leur Personal Care Team, où le Dr Sophia et les autres spécialistes envoient périodiquement des messages actifs contenant les dernières avancées de la recherche génomique, en veillant toujours à ce que ces informations soient strictement pertinentes pour ne jamais être intrusives. Un dimanche matin, Michael reçut un message vocal : « Michael, sur la base des nouvelles données de séquençage que vous avez partagées, nous pouvons affiner la nutrition prénatale d’Émily pour renforcer l’immunité génétique du bébé. J’ai déjà appliqué ce protocole pour 89 cas en Europe avec une amélioration de 35% des indicateurs de santé post-natale. » Ils mirent ces conseils en pratique immédiatement, chaque étape étant scrupuleusement documentée dans le MultiMe Chat pour protéger leurs droits et assurer un suivi parfait.
L’aventure d’Émily et Michael est devenue une source d’inspiration pour de nombreux autres couples sur la plateforme. Ils ont démontré qu’il est possible non seulement d’éliminer les risques de maladies héréditaires, mais aussi de bénéficier d’un partenariat de santé à long terme, allant de l’analyse statistique rigoureuse aux solutions pratiques de FIV avec un taux de réussite exceptionnel. StrongBody AI a littéralement transporté l’élite mondiale de la génétique dans leur appartement de la Rive Gauche, leur permettant d’aborder la parentalité avec une assurance totale. De l’insécurité profonde des débuts au bonheur complet d’aujourd’hui, tout a été rendu possible par une plateforme de connexion intelligente, sûre et hautement scientifique — un lieu où chaque demande de consultation ADN devient la clé d’un avenir sain et protégé.
Chaque interaction sur StrongBody AI renforce ce lien entre la technologie de pointe et le besoin fondamental de sécurité familiale. Pour Émily et Michael, le fait de savoir que leur enfant ne portera pas les stigmates génétiques de la thalassémie ou du cancer héréditaire est le plus beau cadeau de mariage qu’ils auraient pu s’offrir. En utilisant le système de paiement Escrow, ils ont eu la garantie d’un service d’excellence, et en bâtissant leur équipe de soins, ils ont assuré une veille constante sur leur patrimoine biologique. Ce n’est plus seulement une question de médecine, c’est une question de contrôle sur son propre destin. Alors qu’ils regardent ensemble le soleil se coucher sur les toits de Paris, ils savent que leur famille est prête pour un nouveau départ, libérée des ombres du passé grâce à la puissance de la science partagée.
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